红掌组织培养繁殖

（1）愈伤组织的诱导
取红掌无菌苗叶片或幼嫩叶柄和叶片，经常规消毒后做外植体。将外植体切成4mm见方小块，接种在l/2 MS+BA lmg.L-1的诱导培养基上。约1个月后，叶肉组织逐渐膨大，颜色变浅，并逐渐出现颗粒状突起物。每隔40d继代培养1次。2个月后可得到大量浅黄绿色匀质愈伤组织，继续培养增殖愈伤组织。
（2）芽的诱导
培养基为MS+BA lmg.L-1，利用愈伤组织表面形成的锥状突起物继续培养成幼芽。自出现不定芽后，生长就开始加速，并不断在基部产生不定芽，每45d可增殖2-3倍。从接种到芽产生约3个月。
（3）芽的生长
当芽伸长到lcm长后，叶柄伸长，叶片开展，形成幼苗，继续培养。
（4）根的诱导
培养基为1/2 MS+NAA O.1mg.L-1，在苗的下端第一张叶片包茎基部产生根原基，由根原基长出根，形成完整植株。小植株长到2cm时，便可移栽。
（5）各培养阶段的主要条件
培养基中葡萄糖(最好不用蔗糖)3％，大量元素中硝酸铵的浓度由206mg.L-1增加到825 mg.L-1，培养条件：温度25士l℃，光照12h／d，光强度1 000lx。
（6）出瓶苗的移栽与管理
根已长成的幼苗出瓶时，用微温水洗净琼脂，移栽到栽培基质中。
①出瓶的小植株培养温度亦应维持在25-30℃间，空气湿度80-100％，空气湿度低与秋冬春季节温度难以保证的地区，在生产中必须采取自动喷雾插床和床内底部铺电热丝加温的措施，利用电子仪器控制自动喷雾系统，使湿度维持在80％以上。
②每日光照仍可以12h或较长，光照强度应增加到不少于2 000lx，或者在散射的自然光条件下。
③每周应喷施MS大量元素50倍稀释液1次。2个月后，植株长出新叶片。从接种到出苗约需半年。