摘要:这是显性遗传，10日龄至14周龄时晶状体混浊，还会发生晶状体液化和核的上超咬合。当Cat呈杂合状态时出现白内障。 这种性状在一般情况下很容易观察到，可作为眼科的动物模型。[阅读全文]

摘要:该鼠脾脏完全缺如，它作为一个遗传性疾病出现于显性半肢畸形的杂合子小鼠。这些小鼠已被广泛应用于脾脏功能的研究，也是研究中医中药的重要动物模型，还是研究血吸虫病的良好实验材料。[阅读全文]

摘要:gl/gl突变鼠除显纯灰色外，很主要的性状是生长障碍，出生14d后即比正常为小。牙不萌，形态不正常，牙齿不钙化。肢体长骨不正常。一般死于22～30日龄，利用其骨骼系统的障碍，可用作锶的代谢研究。[阅读全文]

摘要:此种病鼠与人类的色素性视网膜炎相似，人类的色素性视网膜炎也是一种遗传病，呈现进行性视网膜硬化，有色素沉着及视网膜血管闭锁萎缩。人类这种病例很难取得标本进行病理等研究，而动物模型则提供了极为理想的实验材料[阅读全文]

摘要:dl/dl除淡化的性状外，还有惊厥、瘫痪，大约死于生后三星期。后来有人发现这种病的苯丙氨酸氢氧酶的活性大大下降，因此此模型相似于人类的苯酮尿病。[阅读全文]

摘要:当Pt/+杂合状态呈现显性突变性状，见削短与卷曲的尾巴，且椎间盘逐龄产生快速退化，这就类似人类的椎间盘突出症，适用于该项研究。[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：从1925年到1936年，Furth 从宾夕法尼亚州的Norristown一位商人处获得“淋巴瘤病”原种，继而选择培育成为白血病高发品系，然后又引到了洛克菲勒研究所 (Ro[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：参见BALB/cAnN。1983年从Jcl引到IMLAS。②毛色和毛色基因：见BALB/cAnN。③组织相容性基因：见BALB/cAnN。 (2)品系特征：①免疫：[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：参见BALB/cAnN。1978年从G.D.Searle 引到OLAC。1985年引到IMLAS。②毛色和毛色基因：白化，A,b,c,D。③组织相容性基因：H-1b，H-2d，H[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：为C57BL/6J和C3HeB/F1J的F1代。 C57BL/6J的起源参见C57BL/6J/ola。C3HeB/FeJ的起源参见C3H/He/ola。1948年，Feket[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：中国药品生物制品检定所和北京市肿瘤研究所以615、PBI近交系小鼠为受体，昆明突变无毛鼠为供体，以过M6+N3 代的杂交－内交和直接杂交导放交配，成功地育成了仅有胸腺残迹的Ｔ[阅读全文]

摘要:品系特征及用途：Cat是显性遗传，10日龄至14周龄时晶状体混浊，还会发生晶状体液化和核的上超咬合。当Cat呈杂合状态时出现白内障。 这种改善在一般情况政委有容易观察到，可作为眼科的动物模型。[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：为BALB/c带有免疫球蛋白重链等位基因(Igh-1b)的同源近交系。用C57BL/ka与BALB/cAnIcr杂交17代以后，近交培育而成，1988年从JAX引到IMLAS。②[阅读全文]

摘要:品系特征：由于SCID小鼠缺乏有效的免疫系统， 科学家信通过移植人免疫组织或免疫细胞，便SCID小鼠具有了人类部分免疫系统，称为SCID-hu小鼠。 具有人免疫系统的小鼠模型的用途十分广泛，其主[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：参见C57BL/6J/ola。1947年， C57BL/6J由JAX引到Biesele，然后以封闭群方法饲养繁殖。1948年引到kaliss，恢复近交繁殖。1948年重新引到[阅读全文]