摘要:(1)遗传背景：①起源：1938年由Bourne引入Sidman，1966年NIH繁殖9代，以后又繁殖到18代。该品系可能与RCS品系有关。②毛色：粉红色眼睛，头部被毛呈头巾状(a，h，p) (2)品[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：英国皇家科学院培育后引入Lister和 Virol 研究所，1946年被Glaxo引入并交繁殖。②毛色：头部被毛呈黑色头巾状(a，h) (2)品系特征：对诱发免疫性甲状腺炎有抗[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：源于伦敦皇家军医学院Sorsby株动物，早在1965 年以前由Sidman培育的。推测它与PETH很相似。②毛色及毛色基因：粉红色眼睛，头部被毛呈头巾状(a,h,p) (2)品[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：源于东京远交系Wistar大鼠，1963年K. Okamoto(Kyoto大学医学部病理系)培育。用群体动物中患有自发性高血压的一只雄鼠(血压值为 145-175mmHg[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：起源：1974年***家森教授从SHR中用亲代死于或不死于脑出血和脑栓塞的仔鼠分别进行选择性交配而培育成功。1983年5 月上海市高血压研究所从家森教授处引进SHRSP、SHPSR、WK[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：用来自***京都大学医学部的Wistar 远交系大鼠培育而成，1983年从ICI引到LOAC。1985年引到IMLAS。②毛色和毛色基因：白化(a，c，h) (2)品系特征及用[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：源于Wistar株，1924年A.L.Bacharach培育。②毛色及毛色基因：白化(a，c，h；A，c，h或A，c，H) (2)品系特征：①免疫：对实验过敏性脑脊髓炎有抗[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：1945年J.Furth用远交系Wistar株动物培育而成。 ②毛色及毛色基因：白化(cc) (2)品系特征：①肿瘤：结肠癌雄鼠发生率为38％，雌鼠27％。雌鼠脑垂体肿瘤2[阅读全文]

摘要:(1)遗传背景：①起源：1942年，Heston从Nettleship的Wistar原种培育而成。1951年引到NIH(15代)，1986年从NIH到IMLAS。②毛色和毛色基因：白化(cc)。 ③组织[阅读全文]

摘要:该鼠与人类有相似的肌萎缩症状，其dy/dy大约出生两周可见后肢拖地， 表现有进行性肌衰弱和广泛性肌萎缩。病鼠出生时是活的，但只有少数病鼠能存活10周以上，无繁殖力。但已证明将dy/dy雌鼠的卵巢移植[阅读全文]

摘要:肥胖症鼠有肥胖小鼠(Obese Mice) 和肥胖大鼠 ( ObeseRat)。肥胖小鼠体重可达60g，这种小鼠无生育力，表现为单纯肥胖而不伴有糖尿病。 纯合体大约在四周龄时即可识别出，此时其增[阅读全文]

摘要:这种畸形又称垂全性侏儒症(Pituiary Dwarfism)，因为其缺乏脑下垂体前叶的生长素和促甲状腺激素，故使生长发育障碍。纯合子dw/dw小鼠在12～13月龄时即可被识别，它表现为短 尾和短[阅读全文]

摘要:由Hummel等(1966)最先报导，它是由单隐性突变基因引起，自发于Jackson实验室的近交系小鼠(C57BL/Ks)，该基因(db)与肥胖 (ob) 不是等位基因，尽管它们的表现型特征相似，db[阅读全文]

摘要:发生于侏儒症(dwarf)小鼠。这个隐性基因(op)位于第12号染色体上。大约10日龄时(op/op)即可识别出，其头呈圆顶状，脚短， 门缺如，主要的骨骼缺陷是骨重建不良造成的，出生前后6周最明显、[阅读全文]

摘要:W/W V骨髓衰竭性贫血小鼠的大红细胞减少，血细胞比容减少及平均细胞体积增加为特征的细胞性贫血，是研究人类再生不良性贫血的良好动物模型。因为斑的大小是指 白斑(White Spotting)大小，[阅读全文]